關于提供第二類醫療器械技術審評補正資料預審查服務的通告（2023年 第9號）

2023-11-27

廈門市人民政府關于印發加快推進生物醫藥產業高質量發展若干措施的通知

2023-11-22

各省醫療器械許可備案相關信息（截至2023年10月31日）

2023-11-21

國家藥監局關于發布《企業落實醫療器械質量安全主體責任監督管理規定》的公告

2023-06-19

國家藥監局綜合司關于印發《醫療器械經營質量管理規范附錄：專門提供醫療器械運輸貯存服務的企業質量管理現場檢查指導原則》的通知

2023-06-16

NMPA發布《醫療器械注冊自檢管理規定》公告（2021年第126號）

2021-11-16

NMPA 第三類醫療器械注冊 進口醫療器械注冊 審批操作規范

2021-11-11

NMPA 二類 醫療器械注冊 審批操作規范

2021-11-11

【重磅】《醫療器械注冊與備案管理辦法》發布

2021-08-31

【最新】新版《醫療器械監督管理條例》2021年6月1日施行

2021-04-10

歐盟CE認證之MDR介紹

2019-08-12

歐盟CE認證之MDR指令的詳解

2019-08-12

【重磅】廣東取消器械檢驗報告類型和生物學試驗檢測機構限定

2019-08-08

關于征求對《免于進行臨床試驗醫療器械目錄（2019年修訂稿征求意見稿）》意見的通知

2019-08-02

歐盟MDR新法規2020年正式取代MDD

2019-07-29

2019年第一批醫療器械產品分類界定結果匯總

2019-07-25

中美創新醫療器械監管概覽

2019-07-19

國家藥監局關于發布《醫療器械產品注冊項目立卷審查要求（試行）》等文件的通告（2019年 第42號）

2019-07-19

關于發布醫療器械注冊電子申報信息化系統電子申報目錄（RPS ToC）文件夾結構的通告（2019年第5號）

2019-06-11

關于醫療器械注冊電子申報信息化系統業務辦理有關事宜的通告（2019年第4號）

2019-06-11

關于調整藥械組合產品屬性界定有關事項的通告（2019年第28號）

2019-06-04

2018年度醫療器械注冊工作報告

2019-06-04

關于調整藥械組合產品屬性界定有關事項的通告（2019年第28號）

2019-06-03

關于發布醫療器械注冊申請電子提交技術指南的通告（2019年 第29號）

2019-06-03

關于實施醫療器械注冊電子申報的公告（2019年第46號）

2019-06-03

中國科學家首次為微創胃癌治療提供“中國模式”

2019-05-31

習近平主持召開中央全面深化改革委員會第八次會議，審議通過《關于治理高值醫用耗材的改革方案》

2019-05-31

繼百度、華為終端后，盒馬鮮生變更經營范圍新增三類醫療器械業務

2019-05-31

融合基因： 是致癌魔鬼還是治癌天使？

2019-05-30

基因測序搞了多年 全面基因治療還有多遠

2019-05-30